来凯医药LAE118完成I期首例入组，许可协议峰值达5.27亿美元

观点网讯：9月1日，来凯医药-B宣布，其新型PI3Kα泛突变选择性抑制剂LAE118用于治疗晚期实体瘤的I期临床研究已在中国启动受试者招募，并完成首例受试者入组。

2026年6月，来凯医药与VasqueBio订立独家许可协议。根据协议，来凯医药有权获得合计最高达5.27亿美元的不可退还且不可抵扣的首付款及里程碑付款。此外，来凯医药还有权按许可区域内LAE118未来净销售额获得个位数至双位数百分比的梯度销售分成。来凯医药亦有权在无需额外对价的情况下，获得VasqueBio已发行普通股最高达高双位数百分比的股权。若VasqueBio达成与LAE118使用相关的合资格战略合作或收购交易，来凯医药可获最高达该战略交易价值50%的额外付款。

提示：本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医。

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